7.1 洁净室验收监测的内容

洁净室内速度场和气流流型，判定气流的均匀性，是否存在漏风等;风量，如送风量、回风量、排风量等;洁净室内含尘浓度和生物粒子浓度是否达标;测定正负压、噪声和振动等性能。

7.2 设置净化手术室医院控制小组

由科主任、医师、护士长和护士各一名组成。负责手术室监控工作。配备一名净化手术室专职管理护士，对进入洁净室的人员要进行经常性监督。检查手术室消毒隔离措施及手术人员的无菌技术操作，对违反操作规程或污染环节及时纠正，并采取有效的防范措施。指导工作人员对洁净室进行维护、管理和清扫。

7.3 定期对手术室空气、手术人员的手、物品表面以及无菌物品进行细菌培养

每月常规一次空气采样行细菌培养，监测净化效果。凡细菌培养不合格，应查明原因，采取有效措施，直到培养合格。每月一次对空气尘埃粒子数、温湿度进行监测。需对某一情况进行目标监测时可随时采样。

       在洁净室净化工程中，不仅要考虑工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择、生产和产品质量管理等问题，还要注意设计和实施中的一些细节，否则很可能会花费大量的财力和精力来完成洁净工程，因为风管不合适或人员行走不能达到预期效果，影响洁净室净化工程的an全。具体设置方法康德莱净化将逐一为您详细讲解:

       洁净室净化工程的空调房应位于洁净室侧面:空调房的位置应位于洁净室侧面，既能节约能源，又有利于风道的布置，使气流组织更加合理，节约工程成本。

       在清洁工程的设计和实施中，一些细节也需要下功夫去做足够的文章，否则很足够的工作，“千里之堤，溃于蚁穴”因此，在清洁工程中，没有“小问题”任何细节都决定了整个工程的质量。

       洁净室净化化工程中，空调净化要注意节能:空调净化是一个能耗大的家庭，在洁净工程的设计和施工中要注意节能措施。在设计中，系统和区域的划分、送风量的计算、温度和相对温度的确定、洁净度和通风次数的确定、新风比、风管保温、风管生产中咬口形式对漏风率的影响、主管支管连接角度对气流阻力的影响、法兰连接是否漏风等。以及空调箱、风机、冷水机组等设备的选择都与能耗有关。因此，bi须考虑这些细节。

       洁净室净化工程中的电话和火灾报警设备不可缺少：在洁净工程中设置电话和对讲电话，可减少人员在洁净区行走，减少粉尘量，或在发生火灾时及时与外界联系，为正常工作联系创造条件。此外，清洁工程还应设置火灾报警系统，防止火灾不易被外部发现，造成重大经济损失。

       洁净室净化工程bi须设置火灾报警系统，事故无处不在。我们应该尽量把可能发生的事故扼杀在摇篮里。因此，设置火灾报警系统也是减少制造商损失的必要系统。

       洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作工业生产或科学研究的一部分，包括制造药品，集成电路，CRT，LCD，OLED和microLED显示器等。洁净室的设计是为了保持ji低水平的微粒，如灰尘，空气中的生物体，或汽化的微粒。确切地说，洁净室有一个受控的污染水平，该水平由在的颗粒尺寸下每立方米的颗粒数来规定。洁净室也可指任何给定的容纳空间，在该空间中设置了减少微粒污染和控制其他环境参数，如温度，湿度和压力。

       在药学意义上，洁净室是指符合GMP无菌规范（即EU和PIC/S GMP指南附件1以及当地卫生当局要求的其他标准和指南）中定义的GMP规范要求的房间，是将普通房间转换为洁净室所需的工程设计、制造、完成和操作控制（控制策略）的组合。

       很多行业会使用无尘室，只要是小颗粒会对生产过程产生不利影响的地方都会有洁净室的身影。它们的尺寸和复杂度各不相同，广泛应用于半导体制造，制药，生物技术，和生命科学等行业，以及航空航天，光学，和能源部中常见的关键工艺制造。

       洁净室通过使用HEPA或ULPA过滤器，采用层流（单向流）或湍流（乱流，非单向流）气流原理，来控制空气中的颗粒。层流或单向气流系统将过滤的空气以恒定的流向下或水平方向引导到位于洁净室地板附近墙壁上的过滤器，或通过凸起的穿孔地板板进行再循环。